INTERPRETATION DES TERMES UTILISES SANS LES TESTS GENOMIQUES
ADN
- DNA
Le profil ADN du sujet a été réalisé et l'empreinte génétique (SNP-ISAG2020) est enregistrée dans notre base de données. Une filiation peut être demandée avec ce chien.
Santé
- Maladies suivies par le club de race
MDR1-1.2
Porteur de sensibilite medicamenteuse
Hétérozygote pour le gène ABCB1. Le chien est génétiquement atteint de Sensibilité Médicamenteuse (porteur MDR1) et transmet la mutation à environ la moitié de sa descendance. Il est sensible à l'utilisation de certaines molécules médicamenteuses : des précautions doivent être prises avant l'administration de toute molécule afin d'éviter une intoxication, demandez conseil à votre vétérinaire. - CEA-1.1
Indemne anomalie oeil du colley genetique
Homozygote non muté pour le gène NHEJ1. Le chien est indemne de la maladie Anomalie De L'Oeil Du Colley déterminée par la mutation c.588+462_588+8260del7799bp de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance. - DM1A-1.2
Porteur myelopathie degenerative type a
Hétérozygote pour le gène SOD1. Le chien est porteur de la Myélopathie Dégénérative déterminée par la mutation c.118G>A. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie (sauf dans le cas du Bouvier bernois DM1B-1.2 hétérozygote pour la mutation c.52A>T du même gène), mais transmet la mutation à environ la moitié de sa descendance. - PRCD-1.1
Indemne atrophie retinienne progressive - prcd
Homozygote non muté pour le gène prcd. Le chien est indemne de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - prcd déterminée par la mutation c.5G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
- Maladies sous surveillance
HUU-1.1
Indemne hyperuricosurie
Homozygote non muté pour le gène SLC2A9. Le chien est indemne de la maladie Hyperuricosurie déterminée par la mutation c.616G>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
- Autres résultats génétiques (traits morphologiques)
LocS-S/S
Non porteur de l'allele de panachure moyenne
Chien ne possédant pas l'allèle de panachure responsable de la panachure moyenne. L'animal n'est pas porteur du caractère « panachure moyenne », il ne transmet pas ce caractère à sa descendance. - LocK-ky/ky
Homozygote fauve
Homozygote 'neutre' - la couleur liée au locus A s'exprime normalement. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle ky) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien exprime par ailleurs le caractère extension muté (e/e) au locus E. - LocD-D/D
Pas de dilution
Chien à couleur de base non diluée, l'animal n'est pas porteur du caractère dilution et ne peut le transmettre à sa descendance - LocB-B/b
Heterozygote eumelanine
Hétérozygote eumélanine noire - Le pigment foncé (eumélanine) produit par ce chien est de couleur noir. L'animal est porteur du caractère « eumélanine marron » et peut transmettre l'un ou l'autre de ces deux caractères à sa descendance. Remarque : ce gène détermine uniquement la couleur de l'eumélanine, mais n'influe pas sur le patron de la robe. - QC-n/n
Homozygote queue longue
Homozygote Queue Longue : Le chien a la queue longue, l'animal n'est pas porteur du caractère Queue Courte, et ne peut pas le transmettre à sa descendance - LocA-at/at
Homozygote marques feu/à manteau
Homozygote marques feu / à manteau - le chien est marqué de feu ou à manteau. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle at) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien est par ailleurs porteur du caractère dominant noir (Kb/-) ou s'il exprime le caractère extension muté (e/e). - LocE-E/E
Homozygote extension eumelanine
Homozygote pour le caractère extension - chien produisant des pigments foncés (eumélanines). L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle E) à sa descendance.